Apa itu chimerisme, jenis dan cara mengidentifikasinya

Chimerism adalah jenis perubahan genetik langka di mana kehadiran dua materi genetik yang berbeda diamati, yang bisa alami, terjadi selama kehamilan, misalnya, atau karena transplantasi sel induk hematopoietik, di mana sel-sel sel donor yang ditransplantasikan diserap oleh penerima, dengan sel berdampingan dengan profil genetik yang berbeda.

Chimerisme dianggap ketika keberadaan dua atau lebih populasi sel yang secara genetik berbeda dengan asal yang berbeda diverifikasi, berbeda dari apa yang terjadi dalam mozaikisme, di mana meskipun populasi sel berbeda secara genetik, mereka memiliki asal yang sama. Pelajari lebih lanjut tentang mosaik.

Skema perwakilan dari chimerism alami Skema perwakilan dari chimerism alami

Jenis chimerism

Chimerisme jarang terjadi di antara manusia dan dapat dilihat lebih mudah pada hewan. Namun masih mungkin ada chimerisme di antara orang-orang, jenis utamanya adalah:

1. Chimerism alami

Chimerism alami terjadi ketika 2 atau lebih embrio bergabung, membentuk satu. Jadi, bayi dibentuk oleh 2 atau lebih materi genetik yang berbeda.

2. Chimerism buatan

Itu terjadi ketika orang tersebut menerima transfusi darah atau transplantasi sumsum tulang atau sel induk hematopoietik dari orang lain, dengan sel donor menyerap organisme. Situasi ini biasa terjadi di masa lalu, namun saat ini setelah transplantasi, orang tersebut diikuti dan melakukan beberapa perawatan yang mencegah penyerapan permanen sel donor, selain memastikan penerimaan transplantasi yang lebih baik oleh tubuh.

3. Microquimerismo

Jenis chimerism ini terjadi selama kehamilan, di mana wanita menyerap beberapa sel dari janin atau janin menyerap sel dari ibu, sehingga menghasilkan dua materi genetik yang berbeda.

4. Chimerism kembar

Jenis chimerism ini terjadi ketika selama kehamilan anak kembar, satu janin meninggal dan janin lainnya menyerap sebagian selnya. Dengan demikian, bayi yang dilahirkan memiliki materi genetik sendiri dan materi genetik saudara laki-lakinya.

Bagaimana cara mengidentifikasi

Chimerism dapat diidentifikasi melalui beberapa karakteristik yang dapat dimanifestasikan oleh orang tersebut sebagai area tubuh dengan pigmentasi yang lebih banyak atau lebih sedikit, mata dengan warna berbeda, terjadinya penyakit autoimun yang berhubungan dengan kulit atau sistem saraf dan interseksualitas, di mana terdapat variasi. karakteristik seksual dan pola kromosom, yang membuatnya sulit untuk mengidentifikasi orang tersebut sebagai pria atau wanita.

Selain itu, chimerism diidentifikasi melalui tes yang menilai materi genetik, DNA, dan keberadaan dua atau lebih pasangan DNA dalam sel darah merah, misalnya, dapat diverifikasi. Selain itu, dalam kasus chimerisme setelah transplantasi sel induk hematopoietik, dimungkinkan untuk mengidentifikasi perubahan ini melalui pemeriksaan genetik yang mengevaluasi penanda yang dikenal sebagai STR, yang mampu membedakan sel-sel penerima dan donor.