Translucency Nuchal: untuk apa, untuk apa dan bagaimana hal itu dilakukan

Translucency nukal adalah pemeriksaan yang dilakukan selama USG, yang digunakan untuk mengukur jumlah cairan di leher janin dan harus dilakukan antara minggu ke 11 dan 14 kehamilan. Tes ini digunakan untuk menghitung risiko bayi mengalami malformasi atau sindrom, seperti sindrom Down.

Jika terdapat malformasi atau penyakit genetik, janin cenderung menumpuk cairan di tengkuk, sehingga jika pengukuran tembus nuchal dinaikkan, di atas 2,5 mm, berarti mungkin ada perubahan dalam perkembangannya.

Translucency Nuchal: untuk apa, untuk apa dan bagaimana hal itu dilakukan

Untuk apa ujiannya

Pengukuran tembus nuchal tidak memastikan bahwa bayi memiliki penyakit genetik atau malformasi, tetapi menunjukkan apakah bayi memiliki peningkatan risiko atau tidak untuk mengalami perubahan ini.

Jika nilai tes berubah, dokter kandungan akan meminta tes lain seperti amniosentesis, misalnya untuk mengkonfirmasi atau tidak diagnosisnya.

Bagaimana hal itu dilakukan dan nilai referensi

Tembus nuchal dilakukan selama salah satu ultrasound prenatal dan, pada saat ini, dokter mengukur ukuran dan jumlah cairan yang ada di daerah belakang leher bayi, tanpa memerlukan prosedur khusus lainnya.

Nilai tembus nuchal dapat berupa:

  • Normal : kurang dari 2,5 mm
  • Diubah : 2,5 mm atau lebih

Pemeriksaan dengan nilai yang lebih tinggi tidak menjamin bahwa bayi mengalami perubahan apa pun, tetapi hal itu menunjukkan adanya risiko yang lebih besar dan, oleh karena itu, dokter kandungan akan meminta pemeriksaan lain, seperti amniosentesis, yang mengumpulkan sampel cairan ketuban, atau kordosentesis, yang mengevaluasi a sampel darah tali pusat. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana amniosentesis atau kordosentesis dibuat. 

Jika selama ultrasonografi juga tidak ada tulang hidung, risiko beberapa malformasi meningkat lebih banyak, karena tulang hidung umumnya tidak ada pada kasus sindrom.

Selain translusensi nukal, perubahan kromosom usia ibu dan riwayat keluarga atau penyakit genetik juga penting untuk menghitung risiko bayi mengalami salah satu perubahan ini.

Kapan harus melakukan translucency nuchal

Tes ini harus dilakukan antara minggu ke-11 hingga minggu ke-14, karena panjang janin antara 45 dan 84 mm dan pengukuran translusensi nukal dapat dihitung.

Bisa juga diketahui dengan USG morfologi trimester pertama, karena selain pengukuran leher bayi, juga membantu mengidentifikasi malformasi pada tulang, jantung dan pembuluh darah.

Pelajari tentang tes lain yang diperlukan pada trimester pertama kehamilan.