Akromegali dan gigantisme: gejala, penyebab dan pengobatan

Gigantisme adalah penyakit langka di mana tubuh memproduksi hormon pertumbuhan berlebih, yang biasanya disebabkan oleh adanya tumor jinak di kelenjar pituitari, yang dikenal sebagai adenoma pituitari, menyebabkan organ dan bagian tubuh tumbuh lebih besar dari biasanya.

Penyakit yang timbul sejak lahir disebut dengan gigantisme, namun bila penyakit ini timbul pada usia dewasa, biasanya sekitar usia 30 atau 50 tahun, dikenal dengan istilah akromegali.

Dalam kedua kasus tersebut, penyakit ini disebabkan oleh perubahan pada kelenjar pituitari, lokasi otak yang memproduksi hormon pertumbuhan, sehingga dilakukan pengobatan untuk mengurangi produksi hormon, yang dapat dilakukan melalui pembedahan. , penggunaan obat-obatan atau radiasi, misalnya.

Akromegali dan gigantisme: gejala, penyebab dan pengobatan

Gejala utama

Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya memiliki tangan, kaki dan bibir yang lebih besar dari biasanya, serta fitur kasar di wajah mereka. Selain itu, hormon pertumbuhan berlebih juga dapat menyebabkan:

  • Kesemutan atau rasa terbakar di tangan dan kaki;
  • Glukosa yang berlebihan dalam darah;
  • Tekanan tinggi;
  • Nyeri sendi dan bengkak;
  • Visi ganda;
  • Mandibula membesar;
  • Perubahan dalam gerak;
  • Pertumbuhan bahasa;
  • Pubertas terlambat;
  • Siklus menstruasi tidak teratur;
  • Kelelahan yang berlebihan.

Selain itu, karena ada kemungkinan hormon pertumbuhan berlebih yang dihasilkan oleh tumor hipofisis jinak, gejala lain seperti sakit kepala biasa, masalah penglihatan atau penurunan hasrat seksual, misalnya, juga dapat muncul.

Apa komplikasinya

Beberapa komplikasi yang dapat ditimbulkan oleh perubahan ini pada pasien adalah:

  • Diabetes;
  • Apnea tidur;
  • Kehilangan penglihatan;
  • Peningkatan ukuran jantung;

Karena risiko komplikasi ini, penting untuk pergi ke dokter jika Anda mencurigai adanya penyakit ini atau perubahan pertumbuhan.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Bila ada dugaan gigantisme, tes darah harus dilakukan untuk menilai kadar IGF-1, protein yang meningkat saat kadar hormon pertumbuhan juga di atas normal, yang menandakan akromegali atau gigantisme.

Setelah pemeriksaan, terutama pada kasus orang dewasa, CT scan dapat dipesan, misalnya, untuk mengidentifikasi apakah ada tumor di kelenjar pituitari yang mungkin mengubah fungsinya. Dalam kasus tertentu, dokter mungkin memerintahkan pengukuran konsentrasi hormon pertumbuhan.

Bagaimana pengobatannya dilakukan

Perawatan gigantisme bervariasi sesuai dengan apa yang menyebabkan hormon pertumbuhan berlebih. Oleh karena itu, jika terdapat tumor di kelenjar pituitari, biasanya dianjurkan untuk menjalani operasi pengangkatan tumor dan mengembalikan produksi hormon yang benar.

Namun, jika tidak ada alasan untuk mengubah fungsi kelenjar pituitari atau jika pembedahan tidak berhasil, dokter mungkin hanya menunjukkan penggunaan radiasi atau obat-obatan, seperti analog somatostatin atau agonis dopamin, misalnya, yang harus digunakan selama seumur hidup untuk menjaga kadar hormon tetap terkendali.