Stenosis wajah kranial, atau yang juga dikenal sebagai craniostenosis, adalah perubahan genetik yang menyebabkan tulang yang membentuk kepala menutup sebelum waktu yang diharapkan, menghasilkan beberapa perubahan pada kepala dan wajah bayi.
Ini mungkin atau mungkin tidak terkait dengan sindrom dan tidak ada gangguan intelektual pada anak. Namun, ia harus menghadapi beberapa operasi selama hidupnya untuk mencegah otak dikompresi di dalam ruang kecil, mengganggu fungsi lain dari organisme.
Fitur stenosis kranial wajah
Ciri-ciri bayi dengan stenosis kranial wajah adalah:
- mata sedikit lebih jauh dari satu sama lain;
- orbit lebih dangkal dari biasanya, yang membuat mata tampak menonjol;
- penurunan ruang antara hidung dan mulut;
- kepala mungkin lebih memanjang dari biasanya atau dalam bentuk segitiga tergantung pada jahitan yang telah menutup lebih awal.
Ada beberapa penyebab stenosis wajah kranial. Ini mungkin atau mungkin tidak terkait dengan penyakit atau sindrom genetik apa pun, seperti Sindrom Crouzon atau sindrom Apert, atau mungkin disebabkan oleh minum obat selama kehamilan, seperti Fenobarbital, obat yang digunakan untuk melawan epilepsi.
Studi menunjukkan bahwa ibu yang merokok atau tinggal di tempat yang tinggi lebih cenderung menghasilkan bayi dengan stenosis wajah kranial karena penurunan oksigen yang mengalir ke bayi selama kehamilan.
Operasi untuk stenosis wajah kranial
Perawatan untuk stenosis wajah kranial terdiri dari pembedahan untuk mengangkat jahitan tulang yang membentuk tulang kepala dan dengan demikian memungkinkan perkembangan otak yang baik. Tergantung pada tingkat keparahan kasusnya, 1, 2 atau 3 operasi dapat dilakukan sampai akhir masa remaja. Setelah operasi, hasil estetika memuaskan.
Penggunaan kawat gigi pada gigi merupakan bagian dari perawatan untuk menghindari ketidaksejajaran di antara keduanya, untuk mencegah keterlibatan otot pengunyahan, sendi temporomandibular dan untuk membantu menutup tulang yang membentuk atap mulut.
